Se analizó si los cinco genes responsables de las formas familiares de la enfermedad de Parkinson podrían estar relacionados con la patogénesis de la EP al tener patrones diferenciales de metilación del ADN. Este enfoque se centró en los niveles de metilación del ADN alrededor de su sitio de inicio de la transcripción.
El análisis de metilación se llevó a cabo mediante pirosecuenciación y ninguna isla mostró diferencias en su nivel de metilación cuando se combinó la información de todos los dinucleótidos CpG, aunque algunas posiciones específicas en SNCA , PRKN y PINK1 mostraron diferencias entre casos y controles en la sustancia negra. Además, se observaron algunas diferencias significativas en dinucleótidos individuales en las cortezas parietal y occipital. (1)
Ok 1
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